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【分析解答题】
根据下面选项,回答44-46题:
A.GLP
B.GCP
C、GMP
D.GSP
E.GAP
44[单选题] 为申请药品注册而进行的非临床安全性评价研究必须遵守的规范,英文缩写是
45[单选题] 药品生产质量管理规范,英文缩写是
46[单选题] 药品在购进、储存、销售等环节实行的质量管理规范,英文缩写是
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